एक बाधित अमीन प्रकाश स्टेबलाइजर और मध्यवर्ती की तैयारी विधि
पेटेंट संख्या: ZL201710408973.2
सार
बाधित अमीन प्रकाश स्टेबलाइज़र N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-डाययूरोनिक अल्काइल डायमाइन की तैयारी विधि इस प्रकार है: 4-फॉर्मामाइड-2,2 , 6, 6-टेट्रामिथाइलपाइपरिडाइन और डाइब्रोमोथेन को 1-24 घंटे के लिए रिफ्लक्स और उत्प्रेरक द्वारा हिलाया गया, और पानी को धीरे-धीरे तुरंत जोड़ा गया।उत्पाद मिलाने, ठंडा करने, धोने, छानने और सुखाने के बाद प्राप्त किया गया था।
उनमें से, इंटरमीडिएट 4-फॉर्मामाइड-2,2,6, 6-टेट्रामेथिलपाइपरिडाइन की तैयारी विधि है: 2,2,6, 6-टेट्रामेथिलपाइपरिडाइन, फॉर्मामाइड, लुईस एसिड उत्प्रेरक, बाध्यकारी क्षार एजेंट, वायुमंडलीय के तहत हीटिंग प्रतिक्रिया में डाल दिए गए थे 1-24h के लिए दबाव।उत्पाद को मिलाने, ठंडा करने, धोने, छानने और सुखाने के बाद प्राप्त किया गया था।
आविष्कार की संश्लेषण प्रक्रिया सरल और संचालित करने में आसान है, और उपचार के बाद सुविधाजनक है;आवश्यक कच्चे माल, उत्प्रेरक और सॉल्वैंट्स प्राप्त करना आसान है।पूरी प्रक्रिया आर्थिक सिद्धांतों, सुरक्षित और पर्यावरण के अनुकूल है, और उत्पाद की उपज अधिक है।
बाधित अमीन पराबैंगनी अवशोषक की एक तैयारी विधि
पेटेंट संख्या: ZL201910576883.3
सार
अविष्कार अवरुद्ध एमाइन यूवी अवशोषक की एक तैयारी विधि का खुलासा करता है: मैलिक एसिड और पेंटामेथिलपिपरिडोल मिलाएं, टोल्यूनि को विलायक के रूप में जोड़ें, उत्प्रेरक जोड़ें, और 6h के लिए 100 ℃ -110 ℃ पर प्रतिक्रिया करें।मैलोनिक एसिड सामग्री 1% से कम होने पर प्रतिक्रिया रोक दी गई थी।तापमान को 50 ℃ तक गिरा दें, विआयनीकृत पानी डालें, 30 मिनट तक हिलाएं, फिर पर्याप्त मात्रा में साइक्लोहेक्सेन को एनीसैल्डिहाइड के साथ मिलाएं, हिलाएं और घोलें, पाइपरिडीन और एसिटिक एसिड डालें, प्रतिक्रिया के लिए 70 ℃ -80 ℃ तक गर्म करें और उत्पन्न पानी को अलग करें प्रतिक्रिया प्रक्रिया में।प्रतिक्रिया बंद कर दी गई थी जब तरल चरण में एनाल्डेहाइड सामग्री 1% से कम थी।प्रतिक्रिया समाधान को 5 ℃ तक ठंडा किया गया और 1 घंटे तक हिलाया गया जब तक कि ठोस पूरी तरह से अलग नहीं हो गया।निस्पंदन के बाद, प्रतिक्रिया को इथेनॉल की 3 गुना मात्रा से शुद्ध किया गया और उत्पाद प्राप्त हुआ।
तैयारी प्रक्रिया में बाधित अमीन यूवी अवशोषक का तापमान 110 ℃ से अधिक नहीं है;प्रतिक्रिया समायोजन हल्का है;प्रतिक्रिया प्रक्रिया को नियंत्रित करना आसान है;और उत्पाद शुद्धता अधिक है;प्रारंभिक प्रतिक्रिया प्रणाली पानी के प्रति संवेदनशील नहीं है, और केवल प्रतिक्रिया के पूरा होने के करीब होने पर सिस्टम में पानी का निर्वहन करने की आवश्यकता होती है, जो ऑपरेशन प्रक्रिया को बचाता है।
बहु-प्रभाव वाले थिएथर बिस्फेनॉल एक्रिलाट एंटीऑक्सीडेंट का उत्पाद और तैयारी विधि
पेटेंट संख्या: ZL201910569404.5
सार
फिनोल एक्रिलाट मल्टी-इफेक्ट एंटीऑक्सिडेंट अणुओं में बाधा वाले फिनोल एंटीऑक्सिडेंट कार्यात्मक समूहों, सहायक एंटीऑक्सिडेंट थियोथर बॉन्ड और कार्बन कैप्चर फ्री रेडिकल्स फ़ंक्शन ऐक्रेलिक फेनोलिक एस्टर संरचना के दोनों होते हैं, जो बहुलक सामग्री के उत्पादन और उपयोग दोनों में ट्रिपल इफेक्ट सिंक्रेटिक लाता है।यह बहुलक सामग्री की बेहतर सुरक्षा करेगा, गिरावट और उम्र बढ़ने के उत्पादों से बचें, खराब प्रदर्शन को हल करें जब बहुलक सामग्री पर एकल फ़ंक्शन एंटीऑक्सिडेंट का उपयोग किया जाता है।इस बीच, संबंधित तैयारी प्रक्रिया प्रतिक्रिया तापमान और ऊर्जा की खपत कम है, और उप-उत्पाद निस्पंदन को अपशिष्ट जल और रीसाइक्लिंग विलायक के बिना हटाया जा सकता है, इसलिए प्रक्रिया पर्यावरण के अनुकूल है।
उच्च शुद्धता पेंटाएरीथ्रिटोल प्लास्टिक सहायक के लिए एक तैयारी विधि
पेटेंट संख्या: 201910447473.9
सार
आविष्कार एक उच्च शुद्धता पेंटाएरीथ्रिटोल प्लास्टिक सहायक के लिए एक तैयारी विधि का खुलासा करता है, जिसमें चरण निम्नानुसार हैं: कार्यात्मक घटकों और पेंटाएरीथ्रिटोल को मिलाएं, 100-150 ℃ तक गर्म करें और 15 मिनट तक हिलाएं;डियोक्टाइल टिन ऑक्साइड जोड़ें, नाइट्रोजन शुद्ध करने के बाद 170-190 ℃ तक गर्म करें, तब तक प्रतिक्रिया जारी रखें जब तक कि तरल चरण का पता लगाने वाले उत्पाद की सामग्री में वृद्धि न हो जाए;तापमान को 150 ℃ तक कम करें, ज़ाइलीन जोड़ें, तापमान को 100 ℃ तक गिराना जारी रखें, फिर कम आणविक मोनिक एसिड जलीय घोल डालें, 1 घंटे के लिए 100 ℃ पर हलचल करें, कमरे के तापमान में गिरावट;मेथनॉल जोड़ें, 3-5h के लिए हलचल करें, और टोल्यूनि के साथ पुन: क्रिस्टलीकरण के बाद शुद्ध उत्पाद प्राप्त करने के लिए ठोस मोटे उत्पाद को फ़िल्टर किया गया।
प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, कम-आणविक-मोनिक एसिड सीधे प्रतिक्रियाशील में जोड़ा गया था ताकि रिएक्टेंट में विस्थापन योग्य और त्रिप्रतिस्थापित अशुद्धियों के साथ एस्टरीफिकेशन प्रतिक्रिया हो सके, ताकि अशुद्धियों को भंग कर दिया जा सके और उन्हें उत्पाद से अलग किया जा सके।विधि को बड़ी मात्रा में सॉल्वैंट्स और कई पुन: क्रिस्टलीकरण कार्यों का उपयोग करने की आवश्यकता नहीं है, और इसमें अशुद्धता हटाने का अच्छा प्रभाव है।
6,6,12, 12-टेट्रामेथाइल-6, 12-डायहाइड्रोइंडीन [1,2-बी] फ्लोरीन की तैयारी विधि
पेटेंट संख्या: ZL201610332457.1
सार
आविष्कार 6,6,12, 12-टेट्रामिथाइल-6, 12-डायहाइड्रोइंडीन [1,2-बी] फ्लोरीन की तैयारी विधि का खुलासा करता है।
विधि में शामिल हैं: युग्मन प्रतिक्रिया: मिथाइल ओ-ब्रोमोबेंजोएट को 9, 9-डाइमिथाइल एसयू-2-बोरिक एसिड के साथ मिलाकर यौगिक तैयार किया जाता है जैसा कि फॉर्मूला एम-1 में दिखाया गया है;अतिरिक्त प्रतिक्रिया: फॉर्मूला एम-1 में दिखाए गए यौगिक को मिथाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड के साथ जोड़ा जाता है, और फिर सूत्र एम-2 में दिखाए गए यौगिक को बनाने के लिए हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है;चक्रीकरण प्रतिक्रिया: अम्ल की उपस्थिति में, सूत्र M-2 में दिखाया गया यौगिक चक्रित होता है और 6,6,12, 12-टेट्रामेथाइल-6, 12-डाइहाइड्रोइंडीन [1,2-बी] फ्लोरीन में परिवर्तित होता है, जैसा कि सूत्र एम में दिखाया गया है। .
आविष्कार की तैयारी विधि के अनुसार, प्रक्रिया सरल और संचालित करने में आसान है;आवश्यक कच्चा माल कम कीमत पर आसानी से उपलब्ध है;उपज 77 ~ 88% है, जो बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए उपयुक्त है।
